連橋生物IC系列樣品前處理離子柱產(chǎn)品適用于對各類樣品(如各類食品、面粉、乳制品、飲用水、化妝品…)進(jìn)行分析物的固相萃取和樣品的基體消除。所謂的樣品基體去除是指利用樣品中基體組分與樣品前處理小柱中的固定相之間的也有結(jié)合使基體中的干擾組分保留在樣品前處理小柱上，而被分析物則不被保留直接通過樣品前處理小柱，從而進(jìn)行后續(xù)的分析測定。這樣就可消除樣品基體中共存組分對測定的干擾。對于分析物的直接固相萃取方法則是將分析樣品的溶液通過樣品前處理小柱時(shí)，分析物由于*的結(jié)合作用被直接保留在樣品前處理小柱上，而樣品中的基體組分則不被保留，從而通過樣品前處理小柱，隨后再使用合適的洗脫劑將萃取于樣品前處理小柱上的被分析物洗脫下來進(jìn)行后續(xù)的分析測定，這種方法也可達(dá)到分析物富集和樣品基體去除的作用。
 
連橋生物IC系列離子小柱重要技術(shù)指標(biāo)：

⊃2;外殼：醫(yī)用級聚丙烯

⊃2;篩板：高純燒結(jié)聚乙烯

⊃2;密封：超聲波焊接

⊃2;填料：球形40-50um大孔樹脂/高容量離子交換樹脂

⊃2;容積：1000mg

⊃2;離子殘留：ppb級

 
 連橋生物IC系列樣品前處理柱的預(yù)處理

為了獲得良好的分析結(jié)果，在使用連橋生物IC系列樣品前處理柱時(shí)應(yīng)遵循如下原則。

1）在使用手動(dòng)進(jìn)行樣品預(yù)處理時(shí)，為了對樣品前處理柱提供必要的壓力，應(yīng)該使用5mL大小規(guī)格的注射器。

2）為了除去樣品前處理柱上的微量離子性污染物并對柱填料進(jìn)行預(yù)處理，應(yīng)該在使用前按照表2所列的合適體積的去離子水或其他適當(dāng)?shù)娜軇悠非疤幚碇M(jìn)行沖洗。

當(dāng)進(jìn)行低濃度分析物的樣品前處理時(shí)（如用定量環(huán)進(jìn)行100ppb到1ppm的Cl-預(yù)處理），應(yīng)該首先按照表2推薦的方法對樣品前處理柱進(jìn)行沖洗。然后再用2mL去離子水沖洗，并將此過柱液注入注射進(jìn)樣進(jìn)行離子色譜的空白實(shí)驗(yàn)。如果空白值太大，表明前處理柱的沖洗不夠充分，此時(shí)應(yīng)該對前處理柱進(jìn)行重新沖洗并測定空白進(jìn)行檢驗(yàn)。

3）為了使柱床的處理效果達(dá)到理想的目的，應(yīng)該按照表2推薦的流速使樣品溶液通過樣品前處理柱。對于基于吸附原理的樣品前處理過程，只有當(dāng)樣品溶液的流速小于4.0mL/min時(shí)前處理柱的柱床才能獲得有效的利用；而對于基于離子交換原理的樣品前處理過程，只有當(dāng)樣品溶液的流速小于2.0mL/min時(shí)，前處理柱的柱床才能獲得有效的利用。而當(dāng)處理的樣品溶液的量小于他的容量時(shí)，則過樣速度可適當(dāng)加大。

4）不管是處理樣品溶液還是標(biāo)準(zhǔn)溶液，都應(yīng)該將開始的流出液棄去不用。例如，將樣品溶液加入5mL的注射器中后，應(yīng)該將開始先流出的3mL流出液棄去后，再收集下邊的2mL流出液,用來進(jìn)樣進(jìn)行離子色譜測定。

5）如果要被除去的物質(zhì)為有色物資或其他人眼可觀察到的物質(zhì)（如AgCl沉淀），則樣品前處理柱一直可使用到有色帶擴(kuò)展至距離樣品前處理柱出口3/4處。在某些特殊應(yīng)用情況下，如果想得到該前處理柱的******上樣容量，則可讓樣品溶液一直通過該前處理柱，并用適當(dāng)?shù)臋z測方法進(jìn)行連續(xù)檢測，直到觀察到柱的穿透為止。

例如，為了測定連橋生物前處理柱對于Cl-的穿透體積，可將許多份2mL的Cl-溶液在壓力推動(dòng)下通過該前處理柱，并使流出液不斷流進(jìn)盛有5-10mL0.1N AgNO3的燒杯中，當(dāng)觀察到AgCl沉淀首先生成時(shí)，則發(fā)生了前處理柱的穿透，此時(shí)所通過的樣品溶液的體積就是該體系的穿透體積。

6）應(yīng)該注意前處理柱 必須在垂直的情況下使用，這樣對于樣品的前處理才會(huì)取得理想的結(jié)果。

 C18前處理小柱離子柱*

相關(guān)離子小柱應(yīng)用

C18前處理小柱離子柱*

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